CE简介CE是法语的缩写，英文意思为“EuropeanConformity"即欧洲共同体。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证适用哪些国家？欧盟27个成员国：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯,拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞典。注意：1）英国脱欧，现出口英国产品需加贴UKCA标识，在英国CE证书将慢慢被UKCA证书取代。2）土耳其作为欧盟候选国，对于进入其市场的产品，也是强制要求CE认证，且抽查率最高。CE认证中常说的MD指令，CPR法规，EMC指令，LVD指令，MDR法规等是什么意思？欧盟根据产品类别发布相应的法规和标准，以其详细的要求告诉制造商和贸易商各类产品需要符合的法规、指令和标准。常见的有：MD机械指令LVD低电压指令EMC电磁兼容指令CPR建材法规PPE个人防护法规MDR医疗器械法规IVDR体外诊断医疗器械法规PED压力设备指令GPSD一般产品安全RED无线产品法规PED压力设备指令TOYS玩具指令Lift电梯指令Erp能效指令ATEX防爆MID计量指令等所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书，PPE证书，其实就是要求提供CE证书。
申请CE认证流程1.提供产品资料及相关要求给检测机构评估报价2.委托方确认回签报价，填写申请表，提供样品、资料，安排款项3.开案，安排产品测试并审核资料4.如测试、资料存在问题，安排整改、重测5.测试通过，检测机构出具CE证书和报告，结案。
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